- अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने 1 मई 2026 को स्तन कैंसर के इलाज में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि हासिल करते हुए वेपडेजेस्ट्रेंट (ब्रांड नाम: वेप्पानू) को मंजूरी प्रदान की।
- यह दवा विशेष रूप से उन वयस्क मरीजों के उपचार के लिए स्वीकृत की गई है, जिन्हें एस्ट्रोजन रिसेप्टर-पॉजिटिव (ER-Positive), HER2-नेगेटिव और ESR1 जीन म्यूटेशन युक्त उन्नत या मेटास्टेटिक स्तन कैंसर है।
- इस दवा का संयुक्त रूप से विकास आर्विनास ऑपरेशंस इंक. और फाइजर इंक. ने किया है।
- उल्लेखनीय है कि यह दुनिया की पहली प्रोटियोलिसिस टार्गेटिंग काइमेरा (PROTAC) तकनीक पर आधारित दवा है, जिसे एफडीए से मंजूरी मिली है।
- वेपडेजेस्ट्रेंट एक मौखिक (ओरल) दवा है, जिसे उन मरीजों के लिए अनुमोदित किया गया है जिनकी बीमारी कम-से-कम एक बार एंडोक्राइन थेरेपी के बाद भी बढ़ती रही हो।
- इस दवा का उपयोग केवल उन्हीं मरीजों में किया जाएगा, जिनमें एफडीए-अधिकृत परीक्षण के माध्यम से ESR1 जीन म्यूटेशन की पुष्टि हो चुकी हो।
- यह मंजूरी व्यक्तिगत (पर्सनलाइज्ड) और अधिक सटीक कैंसर उपचार की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम मानी जा रही है।
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